大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞使用10%DMSO凍存液冷凍，采用干冰保存運輸，收到細胞后，如果不立即復蘇，請將細胞放入液氮中保存待用。切勿置于室溫下，以免造成DMSO損傷，避免反復凍融。
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)房冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(cháng)期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)復蘇操作要點(diǎn)：
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個(gè)15mL無(wú)菌的離大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)管，加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)管內。
4)800rpm離大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶?jì)?，補加適量的培養基，輕輕晃動(dòng)細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6)第二天觀(guān)察細胞貼壁生長(cháng)情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長(cháng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進(jìn)行后續的實(shí)驗。
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