組織總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

（中文版）

主要用途

 組織總抗氧化能力（TAC）比色法（DPPH）定量檢測試劑是一種旨在通過(guò)有機氮自由基染料DPPH的參與，在抗氧化劑的存在下，通過(guò)分光光度儀，觀(guān)察其峰值下降的變化，來(lái)定量檢測對應于標準水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力，即消除自由基等值濃度的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗證明的。適用于各種新鮮組織（動(dòng)物、人體、植物、昆蟲(chóng)等）的總抗氧化能力檢測。可以被用于細胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，性能穩定。

技術(shù)背景

超氧自由基陰離子（superoxide radical；O2^-）、過(guò)氧化氫（hydrogen peroxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxyl radical；OH^-）、過(guò)氧化基（peroxyl radical；ROO^-）、氫過(guò)氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO^-）、過(guò)氧亞硝基陰離子（peroxynitrite anion；ONOO^-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、單線(xiàn)態(tài)氧氣（singlet oxygen）等細胞內活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導致細胞衰老或凋亡，甚而導致諸如冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統內，通過(guò)抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過(guò)氧化氫酶和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、銅藍蛋白（ceruloplasmin；CER）、鐵蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、類(lèi)胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素（bilirubin）等，產(chǎn)生抗氧化能力，即捕獲自由基的能力，達到消除或降低ROS的損害。通過(guò)穩定的有機氮自由基染料1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazylradical；DPPH），受到抗氧化劑的去自由基作用，呈現深紫色轉化為黃色的變化，衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基、消耗抗氧化劑的能力，在分光光度儀（515nm波長(cháng)）的幫助下，觀(guān)察其峰值下降的變化，并與標準化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。

產(chǎn)品內容

 清理液（Reagent A）     毫升

 低滲液（Reagent B）     毫升

 緩沖液（Reagent C）     毫升

 染色液A（Reagent D1）     瓶

 染色液B（Reagent D2）     毫升

 標準液（Reagent E）     微升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)     1份

保存方式

保存 清理液（Reagent A）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里，有效保證6月

用戶(hù)自備

15毫升錐形離心管：用于組織樣品操作的容器

2毫升離心管：用于組織樣品操作的容器

1.5毫升離心管：用于組織裂解懸液存放的容器

4℃微型臺式離心機：用于樣品操作

超聲儀：用于破碎組織細胞

200微升1厘米光徑比色皿或96孔板：用于比色的容器

分光光度儀或酶標儀：用于比色分析

實(shí)驗步驟

• 樣品準備

• 手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量200毫克
• 移入到一個(gè)液氮凍存管
• 即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜
• 次日從液氮罐里取出，即刻（*速度）用研磨棒碾碎組織成粉末狀（注意：切莫使組織凍融）
• 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管
• 加入xx毫升4℃預冷的  清理液（Reagent A）
• 強力渦旋震蕩30秒，充分混勻
• 轉移到4℃預冷的2毫升離心管
• 放進(jìn)4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升4℃預冷的  清理液（Reagent A），混勻
• 放進(jìn)4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心抽去上清液
• 重復實(shí)驗步驟11至13二次
• 加入xx微升 低滲液（Reagent B），混勻
• 置于200瓦超聲儀槍頭下，離心管在冰槽里
• 超聲功率為100％，猝擊10秒，2個(gè)循環(huán)
• 放進(jìn)4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g（或10000RPM，例如eppendorf 5415）
• 移取上清液到新的4℃預冷的1.5毫升離心管
• 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測（建議使用  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
• 使用 清理液（Reagent A）調整蛋白濃度為100微克/10微升
• 置于冰槽里待測

二、標準液準備

• 準備好5個(gè)1.5毫升離心管，標記為1至5號管
• 分別加入xx微升 緩沖液（Reagent C）到2至5號管
• 移取xx微升 標準液（Reagent E）到1號管，混勻
• 小心移取xx微升1號管的 標準液（Reagent E）到2號管，混勻
• 小心移取xx微升2號管稀釋的 標準液（Reagent E）到3號管，混勻
• 小心移取xx微升3號管稀釋的 標準液（Reagent E）到4號管，混勻
• 將1至5號管放進(jìn)冰槽里備用，避免光照；標準管濃度見(jiàn)下表

• 樣品測讀

實(shí)驗開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑置于室溫下融化，移取xx毫升 染色液B（Reagent D2）到1瓶 染色液A（Reagent D1）里，混勻，置于暗室里，標記為 染色工作液，避免光照。然后進(jìn)行下列操作。

• 準備1個(gè)96孔板，做好標記：空白對照孔、標準樣品孔、待測樣品孔
• 分別移取xx微升 緩沖液（Reagent C）到96孔板里的每個(gè)孔里
• 分別加入xx微升 染色工作液 
• 加入xx微升 緩沖液（Reagent C）到空白對照孔
• 加入xx微升上述配制的 標準液（Reagent E）到相應標準樣品孔里
• 加入20微升樣品（100微克蛋白總量）到待測樣品孔里
• 輕輕搖動(dòng)96孔板，使其混勻
• 室溫下孵育15分鐘
• 即刻放進(jìn)酶標儀里測讀：515nm波長(cháng)
• 分析結果：
  • 構建標準曲線(xiàn)：縱座標（Y軸）為吸光單位（OD515nm）；橫座標（X軸）為標準Trolox濃度（微摩爾/升）
  • 空白對照孔為大吸光單位（OD515nm）讀數
  • 標準樣品孔和待測樣品孔為實(shí)際吸光單位（OD515nm）讀數
  • 根據標準曲線(xiàn)獲得樣品對應Trolox濃度（微摩爾/升）
  • 計算樣品實(shí)際總抗氧化能力

注意事項

• 本產(chǎn)品為50次操作，包括標準品
• 本產(chǎn)品測試范圍為10至100微摩爾Trolox等值
• 操作時(shí)，須戴手套
• 樣品制備的所有操作均須在4℃狀態(tài)下進(jìn)行
• 用戶(hù)可以調整標準曲線(xiàn)區間
• 測試前，樣品須新鮮收集
• 樣品須清澈
• 空白對照孔的吸光讀數應為1.0左右為佳
• 樣品讀數越低，抗氧化能力越高
• 可以使用比色皿檢測
• 如果樣品抗氧化劑濃度過(guò)高或過(guò)低， 建議稀釋或增加樣品容量或濃度
• 建議待測樣本的蛋白濃度為100微克/20微升（本公司提供   Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1）
• 如果測試樣品很多，建議使用排槍移液
• 本公司提供系列抗氧化分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標準

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感